| 招聘岗位 | 招聘人数 | 薪资 | 工作职责 | 岗位要求 |
| 主办会计 | 1 | 10K-16K | 1、审核公司各类款项支付，规范公司付款要求。 2、收集和整理各项成本资料，准确地进行成本与费用的判别，审核ERP系统数据，计算各项产品成本。3、负责公司账务处理、会计核算及报表编制。 4、统筹安排公司月度纳税申报及相关税筹工作，保证各项税务申报的及时性和准确性，降低公司涉税风险。 5、配合相关部门完成涉财工作。 6、负责部门领导安排的其他任务。 | 1、财务或会计类专业，中级以上会计师职称，有注会、税务师证书优先。 2、具有5年以上主办会计工作经验，有医药企业或IPO上市经验者优先。 3、熟悉国家财经法律法规政策。有出口退税工作经验，熟练操作办公软件和各种财务工具。 4、有英语读、写能力者优先。 5、工作细致，责任感强，有较好的沟通能力和团队合作精神。 |
简历投递邮箱：HR@dacbiotech.com
| 招聘岗位 | 招聘人数 | 薪资 | 工作职责 | 岗位要求 |
| 信息管理部高级IT工程师/副经理 | 1 | 10K-18K |
1、 负责公司数据的统筹管理，包括数据收集、整理、存储、核查及合规性管控，确保数据准确性、完整性与安全性。 2、 负责路由器、防火墙、上网行为管理设备及各类交换机的配置、调试、巡检与故障修复，保障网络稳定运行。3、 负责GMP计算机化系统的全生命周期管理，包括系统选型、文件编写、日常运维，确保系统符合GMP合规要求。 4、 承担公司部分业务系统的日常管理与维护，包括系统监控、权限配置、备份恢复及常规问题处理。 5、 牵头新系统（含软件、硬件）的引进评估、需求调研、部署安装、配置优化及上线后的运维管理，推动系统与业务场景高效适配。 6、 具有主动识别公司网络、系统及数据安全的潜在风险，主导问题的分析、优化改进与故障排查，制定预防措施并落地执行。 | 1、具备5年以上IT行业工作经验，3年以上药企GMP计算机化系统管理经验。 2、具备高效管理、梳理、验证及核查各类业务数据的能力，能搭建数据管控流程，保障数据合规性与可用性。 3、精通路由器、防火墙、上网行为管理设备及交换机等网络硬件的原理与操作，能独立完成设备配置、调试与故障修复。4、掌握GMP计算机化系统（CSV）的管理逻辑，具备系统维护、合规文件编写（如SOP、验证方案）及合规执行经验。 5、熟练掌握Windows、Windows Server、Linux等主流操作系统的安装、配置、权限管理、数据备份及系统还原操作，能处理复杂系统故障。 6、具备软件项目全流程管理经验，包括需求调研、引进评估、部署安装、测试验证、配置优化、上线推进及后期改进，能推动项目高效落地。 7、能独立识别、分析公司网络、系统及数据安全方面的问题，制定可行解决方案，具备风险预判与应急处理能力。 8、具备独立判定问题优先级、制定执行计划并推进的能力，无需过多指导即可完成核心工作任务。 9、 具备良好沟通协调能力、高效的执行力及团队协作意识。 |
简历投递邮箱：HR@dacbiotech.com
| 招聘岗位 | 招聘人数 | 薪资 | 工作职责 | 岗位要求 |
| 小分子生产技术员 | 2 | 8K-15K | 1、参与制定生产计划，完成生产所需物品、设备的准备工作 2、参与制定生产工艺规程、批记录和操作规程等文件。3、确保生产产品按批准的工艺规程生产、储存、包装贴签，以保证药品质量。严格执行与生产操作相关的各种操作规程，以保证生产各环节符合公司质量体系的要求。 4、确保已完成的批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门。 5、负责相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。 6、参与生产相关偏差、变更控制、投诉调查、风险评估、处理及纠正预防措施的制定与实施。 7、参与产品的工艺验证与再验证。参与设备的清洁验证及其它相关验证与确认。8、完成上级领导安排的其它工作。 | 1、专科及以上，化学、化工、制药等相关专业。 2、有药物合成一年以上的经验，有GMP相关生产经验 3、接受过GMP、EHS、SOP的学习或培训、管理技能培训等。 4、能熟练运用WORD、EXCEL、PPT等OFFICE软件，工作积极主动，敬业，有责任感，能承受较强的工作压力。 5、沟通能力好，具有团队合作精神，认同公司文化、战略规划、对公司忠诚。 |
简历投递邮箱：HR@dacbiotech.com
| 招聘岗位 | 招聘人数 | 薪资 | 工作职责 | 岗位要求 |
| 灌装技术员 | 4 | 8K-16K |
1、严格按照GMP要求，在B级区及B+A区域，操作设备设施及日常清场清洁、消毒工作。 2、做好生产前准备工作，包括:上次清场情况，生产容器具的清洁、灭菌情况，环境温湿度、压差情况等。 3、正确安装灌装设备配件，确保灌装设备正常运行。 4、按照要求与上下工序段操作人员核对物料信息。 5、 按照相应标准操作规程要求，负责灌装半加塞机、套框系统等设备的无菌操作。 6、协助灌装品冻干工作。 7、及时、规范填写本岗位相关记录，记录真实准确。 8、及时告知，并按要求处理异常情况，协助偏差调查处理。9、负责及时完成上级领导交与的其它任务。 | 1、中专及大专，药学及相关专业。 2、工作经验：有制药企业无菌制剂车间灌装岗位相应工作经验2年及以上。 3、职业技能：无菌更衣确认合格。培养基模拟灌装试验合格 4、熟悉GMP规范，了解NMPA，FDA，EMA，ICH 等指导条例。 5、工作踏实、仔细，有较强的团队合作精神和抗压能力。 |
简历投递邮箱：HR@dacbiotech.com
| 招聘岗位 | 招聘人数 | 薪资 | 工作职责 | 岗位要求 |
| 抗体纯化 | 2 | 10K-20K | 1、负责中试抗体纯化与放大，数据分析，报告撰写。 2、负责相关SOP撰写。 3、负责相关设备的验证和日常维护。 | 1、生物工程或生物制药相关专业本科及以上。 2、有大规模抗体纯化经验者优先。 3、有GMP车间经验者优先。 |
简历投递邮箱：HR@dacbiotech.com
| 招聘岗位 | 招聘人数 | 薪资 | 工作职责 | 岗位要求 |
| 现场QA（生产） | 2 | 8K-15K | 1、审核工艺规程、批生产记录。 2、生产相关现场合规性监管及GMP培训。 3、质量文件起草和修订。 4、生产设备审计追踪核查。5、 洁验证方案/报告起草/修订和审核。 6、参与生产设备验证活动。 7、参与生产偏差调查。 8、参与生产变更的处理。 9、生产纠正预防措施追踪等 | 本科及以上学历，有无菌产品经验优先 |
简历投递邮箱：HR@dacbiotech.com
